Loradur mite , loradur

+

Loradur acari - příbalový leták Tento lék je na předpis. sp. zn. sukls126859 / 2011, sp. zn. sukls126843 / 2011 Příbalový leták - Příbalová informace: informace pro uživatele LORADUR MITE 2,5 mg / 25 mg, tablety amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci Drive, než začnete tento Přípravek užívat, Protože obsahuje pro Vás Importanti Údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro Případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Mate-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře Nebo lékárníka. Tento Přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné Další OSOBE. Mohl da ublížit jí, una per i tehdy, Ma-li stejně známky onemocnění Jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinku, sdělte a svému lékaři Nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci. Viz bod 4. 1 Co je Loradur un Loradur acaro un k Cému se používají Loradur un acaro Loradur obsahují dvě léčivé látky, které se svým účinkem vhodné doplňují. Idroclorotiazide zvyšuje výrazně vylučování Vody un ledvinami sodíku. Amilorid tomu brani, aby nedošlo současně k nadměrným ztrátám draslíku un hořčíku. Loradur un acaro Loradur jsou určeny k léčbě Vysokého krevního tlaku samostatne anebo v kombinaci s jinými přípravky. Dále se užívají k léčbě otoku např. při srdeční slabosti un při nahromadění tekutiny v břišní Dutine při onemocnění jater. Loradur un Loradur acaro jsou vhodné zvláště u pacientů, kde je možné předpokládat sníženou hladinu draslíku, Nebo kde je třeba se tomuto snížení vyhnout. Loradur un acaro Loradur jsou určeny k léčbě dospělých pacientů 2 Cému musíte věnovat pozornost, než začnete Loradur Nebo Loradur acaro užívat Neužívejte Loradur Nebo Loradur acaro: jestliže jste alergický (á) na idroclorotiazide, amilorid, Nebo sulfonamidy na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6); pokud trpíte těžkou nedostatečností ledvin un jater; jestliže jste nemocní dnou; jestliže jste těhotná Nebo kojíte Přípravky se dále nesmějí užívat při zvýšené hladině draslíku v krvi un při narušené elektrolytové rovnováze. Loradur Nebo Loradur acaro se nesmějí podávat dětem un dospívajícím fare 18 let. Upozornění un opatření Před užitím Loradur Nebo Loradur acaro se poraďte se svým lékařem Nebo lékárníkem. Před zahájením léčby těmito léčivými přípravky informujte lékaře jestliže: trpíte těžkou sklerózou (kornatěním) srdečních Nebo mozkových CEV trpíte poruchou Funkce ledvin un jater máte cukrovku trpíte Nebo jste někdy trpěl (a) lupus eritematoso (onemocnění imunitního systému) máte Zanet slinivky břišní (pankreatitidu). Behem léčby Loradurem Nebo Loradurem acaro byste se neměl (a) intenzivně opalovat. Loradur jídlem un acaro Loradur s, pitím un alkoholem: Tablety se užívají nerozkousané po jídle un zapíjejí se dostatečným množstvím (1 dcl) tekutiny. Současně s užíváním Loraduru Nebo Loraduru acaro se nedoporučuje požívat alkoholické bibite. Těhotenství, kojení un plodnost Pokud jste těhotná Nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, Nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem Nebo lékárníkem Drive, než začnete tento Přípravek užívat. Těhotenství Loradur Nebo Loradur acaro se v těhotenství nesmějí užívat. Kojení Loradur Nebo Loradur acaro se během kojení nesmějí užívat. Řízení dopravních prostředků un obsluha strojů Loradur Nebo Loradur acaro mohou zejména na počátku léčby, PRI zvýšené únavě un závrati nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybu un Rychlé rozhodování (např. Řízení motorových vozidel, obsluhu strojů, práci ve APOD výškách.). Tyto činnosti byste Mel (a) vykonávat Pouze na základě výslovného souhlasu lékaře. Loradur un acaro Loradur obsahují Monohydrat laktosy Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý Přípravek užívat. Další léčivé přípravky un acaro Loradur Nebo Loradur: účinky Loraduru Nebo Loraduru acaro un účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Informujte svého lékaře Nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné dobe užíval (a) Nebo které MOŽNÁ budete užívat. Při současném užívání Loraduru acaro Nebo Loraduru v kombinaci s: látkami snižujícími krevní tlak un psychofarmaky může být zesílen pokles krevního tlaku. ACE inibitori (užívané k léčbě Vysokého krevního tlaku un srdečního selhání, např. Kaptopril, enalapril un další) se zvyšuje riziko vzniku vysoké hladiny draslíku v krvi s příznaky, Jako jsou křeče ve svalech. srdečními glykosidy (digossina) mohou být zvýšeny účinky glykosidů, případně snížena jejich snášenlivost. nesteroidními protizánětlivými látkami (např. indometacina, ibuprofene) může být snížen účinek Loraduru Nebo Loraduru acaro, zvýšeno riziko vysoké hladiny draslíku, ledvin nedostatečnosti, případně zesíleno akutní selhání ledvin. urikosuriky Nebo urikostatiky (přípravky k léčbě dny) může být snížena jejich schopnosť snižovat hladinu kyseliny močové. U pacientů s nedostatečností ledvin může při současném užívání alopurinolu dojít k těžkým reakcím z přecitlivělosti. antidiabetiky (užívané při cukrovce) může být snížen jejich účinek un může být nutné zvýšení jejich DaveK. antikoagulancii (protisrážlivé LEKY) může být snížen jejich antikoagulační účinek un může být nutné zvýšení jejich DaveK. lithiem mohou být jeho účinek, srdeční respektive toxicita zvýšeny. mineralokortikoidy, glukokortikoidy, projímadly Nebo injekčně podávaným amfotericinem B může být oslaben diuretický (močopudný) účinek un výrazněji snížena Hladina draslíku. estrogeny Nebo sympatomimetiky může být oslaben účinek Loraduru un acaro Loraduru na snížení krevního tlaku. fotosenzibilizujícími látkami může být zvýšena fotosenzitivita (citlivost na Sluneční záření). amantadinem (antivirotikum) může být vylučování amantadinu prodlouženo a jeho nežádoucí zesíleny účinky. cyklosporinem může vzrůst Hladina draslíku v tele, una di zvláště u pacientů s nedostatečností ledvin. iontoměniči může dojít k zadržování tekutin. cholestyraminem (hypolipidemikum) může dojít ke snížení vstřebávání hydrochlorothiazidu. Doporučuje se Loradur acaro Nebo Loradur užívat 1 hodinu pred Nebo 4 Po hodiny užití cholestyraminu. 3 Jak se Loradur un Loradur acaro užívají Vždy užívejte tento Přípravek Presne podle pokynů svého lékaře Nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý (A), poraďte se se svým lékařem Nebo lékárníkem. Obvykle se užívá 1 tableta Loraduru acaro 1x DENNE Nebo ½-1 tableta Loraduru 1x denne, nejlépe ráno. V případě potřeby je možné i dávkování vyšší, obvykle 1 tableta Loraduru 2x denne. Maximální Denní dávka je 2 tablety Loraduru Nebo 4 tablety Loraduru acari. Léčba Loradurem Nebo Loradurem acaro je obvykle dlouhodobá un trvá několik měsíců. Jestliže jste užil (a) Ulteriori informazioni tablet Loraduru Nebo Loraduru acaro, než jste MEL (a): Při předávkování Nebo náhodném požití přípravku dítětem, postiženého uložte (případně s podloženými dolními končetinami) un poraďte se s lékařem. Jestliže jste zapomněl (a) užít pravidelnou dávku Loraduru Nebo Loraduru acaro: Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil (a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal (a) užívat Loradur Nebo Loradur acaro Mate-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře Nebo lékárníka. 4 možné nežádoucí účinky Podobne Jako všechny LEKY, může mit I tento Přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Castè nežádoucí účinky (vyskytují se u mene než 1 z 10, ale více než u 1 ze 100 pacientů): pocit žízně, Sucha pocit v ústech Mene Castè nežádoucí účinky (vyskytují se u mene než 1 ze 100, ale více než u 1 Z 1000 pacientů): anorexie (nechutenství) krvácení Do zažívacího traktu bolesti v nadbřišku nevolnost zvracení zácpa průjem Vratny vzestup močoviny, kreatininu un kyseliny močové záchvat dny (bolestivý Otok kloubu) Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u mene než 1 Z 1000, ale více než u 1 z 10000 pacientů): tachykardie (zrychlený srdeční RYTMUS), arytmie (nepravidelný srdeční RYTMUS), angina pectoris (bolest na hrudi způsobená onemocněním cuori) potence poruchy, snížení libida alergické projevy Jako vyrážka, zarudnutí, pupen, svědění, Steven-Johnsonův sindrome (Závažná kožní reakce s olupováním Kuze), zvýšená citlivost na Světlo Nebo porucha Citi Zanet slinných žláz snížení počtu červených krvinek - aplastická anémie, hemolytická anémie snížení počtu bílých krvinek - leukopenie, eozinofilie, agranulocytóza snížení počtu krevních destiček - trombocytopenie porpora - tečkovité krvácení non Kuze un sliznic zhoršení metabolismu u pacientů s cukrovkou, propuknutí cukrovky u pacientů, kteří byli Dosud bez příznaků hyperkalcemie (zvýšená Hladina vápníku v krvi), hypofosfatemie (snížená Hladina fosfátů v krvi) hyperparatyreoidismus (zvýšená činnost příštítných tělísek) pocit ucpaného nosu, Kasel akutní Otok plic s dušností un příznaky Soku (alergická pneumonitida) slabosti pocit, unavenosti, deprese, sedace (útlum), nervozita, zmatenost, nespavost, ospalost Horecká myopie (krátkozrakost), zvýšení nitroočního tlaku, xanthopsie (porucha vidění) hučení v uších bolesti hlavy, Tres Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u mene než 1 z 10000, ale více než u 1 z 100000 pacientů): trombóza (tvorba krevních sraženin), Embolie (vmetnutí krevní sraženiny fare tepny plicní), nekrotizující vaskulitida (Zanet CEVNI stěny s odumíráním tkáně) Lyellův sindrome (kožní onemocnění, projevující se vznikem puchýřů un olupováním Kuze), alopecie (vypadávání vlasů) snížené množství Moci Nebo paliva un řezavá bolest při močení akutní Zanet ledvin s nebezpečím nedostatečnosti ledvin diabete insipido nefrogenní (zvýšená produkce MOCI) hyperlipidémie (zvýšení triglyceridů un cholesterolu) hemoragická pankreatitida (Zanet slinivky břišní) zvýšená tvorba žlučových kamenu, zhoršení zánětu žlučníku se žloutenkou Není známo (četnost nežádoucích účinku nelze z dostupných údajů stanovit) anafylaktický Sok (Závažná až život ohrožující alergická reakce) hypotenze ortostatická (náhlý pokles krevního tlaku při vzpřímení SE), synkopy (Nahla krátkodobá ztráta vědomí). Přechodná dehydratace (odvodnění organismu) závratě metabolická acidóza (pokles pH krve), změna elektrolytů, zvláště hyponatremie (snížené množství sodíku v krvi), hypomagnesemie (snížené množství hořčíku v krvi) un hypochloremie (snížené množství chloru v krvi) - s bolestmi, respektive křečemi svalů, hypokalemie (snížené množství draslíku v krvi), hyperkalemie (zvýšené množství draslíku v krvi). přechodný vzestup jaterního enzymu AST Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinku, sdělte a svému lékaři Nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www. sukl. cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5 Jak Loradur un Loradur acaro uchovávat Uchovávejte Tento Přípravek mimo dohled un dětí dosah. Tento léčivý Přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte tento Přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za Použitelné fare. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky fare odpadních VOD Nebo domácího odpadu. Zeptejte SE svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které Jiz nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6 Obsah Baleni un informace Další Co Loradur Nebo Loradur acaro obsahuje Léčivými látkami jsou amiloridi hydrochloridum anhydricum un hydrochlorothiazidum. Loradur acaro obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 2,5 mg una hydrochlorothiazidum 25 mg. Pomocnými látkami jsou Monohydrat laktosy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická Celulosa, Sodna Sul karboxymethylškrobu, Mastek, koloidní bezvodý ossido křemičitý, magnesio-stearát, Červený ossido železitý un žlutý ossido železitý. Jak Loradur Nebo Loradur acaro vypadá un co obsahuje toto balení Loradur acaro jsou Svetle oranžové bikonvexní tablety s Pulici rýhou na jedné straně, o průměru 7 mm. Pulici rýha má pouze usnadnit Deleni tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejně dávky. Tablety jsou Camere disponibili v baleních obsahujících 20 Nebo 50 compresse. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci un výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm, Německo Výrobce: Merckle GmbH, Blaubeuren, Německo Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2015/01/28 Datum Poslední kontroly un aktualizace informací na této stránce: 2016/01/21